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乳腺癌21基因

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更新时间:2023-12-18 09:02:17
乳腺癌21基因
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:8800 原价:¥11000

乳腺癌21基因乳腺癌21基因需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,乳腺癌21基因检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:qPCR

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:8800

  • 样本保存:组织

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:乳腺癌21基因

套餐分类:基因疾病

检测品牌:诺禾致源

样本类型:组织切片

样本要求:组织

检测方法:qPCR

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:8800

套餐原价:11000

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:乳腺癌

乳腺癌21基因

乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤之一,也是导致女性死亡的主要原因之一。乳腺癌21基因基因检测技术是一种新型的乳腺癌辅助诊断方法,可以帮助医生更准确地判断患者的乳腺癌复发风险,从而制定更个体化的治疗方案。

首先,让我们来了解一下乳腺癌21基因基因检测技术的技术介绍。乳腺癌21基因基因检测技术是通过对患者的乳腺癌组织进行基因分析,检测其中的21个关键基因,以评估患者的乳腺癌复发风险。这些基因包括与乳腺癌复发相关的ER、PR、HER2等。

其次,乳腺癌21基因基因检测技术的检测原理是基于基因表达谱的分析。通过检测乳腺癌组织中这些21个基因的表达水平,可以获得关于乳腺癌复发的预测信息。根据这些基因的表达水平,可以将患者分为低风险组、中风险组和高风险组,以指导治疗方案的制定。

再次,乳腺癌21基因基因检测技术的采样方式是通过手术或穿刺等方式获取患者的乳腺癌组织样本。这些样本可以通过组织切片等方式进行实验室检测,得到基因表达水平的数据。

乳腺癌21基因基因检测技术的检测方法主要包括实时荧光定量PCR和高通量测序等。实时荧光定量PCR是一种常用的基因表达分析方法,可以快速准确地检测基因的表达水平。高通量测序则可以同时检测多个基因的表达水平,具有更高的灵敏度和准确性。

最后,乳腺癌21基因基因检测技术的优点主要体现在以下几个方面。首先,该技术可以辅助医生更准确地评估患者的乳腺癌复发风险,为个体化治疗提供依据。其次,乳腺癌21基因基因检测技术是一种非侵入性的检测方法,对患者无创伤。再者,该技术具有高度的准确性和灵敏度,可以提供可靠的检测结果。

综上所述,乳腺癌21基因基因检测技术是一种新型的乳腺癌辅助诊断方法,可以通过基因分析预测患者的乳腺癌复发风险,指导个体化治疗。如果您需要进行乳腺癌21基因基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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