声明：本站仅提供各基因检测项目在线咨询服务，如现场服务内容有突发变化，以基因检测机构实际为准，价格仅供参考，详情请咨询在线客服！
更新时间：2023-11-21 15:24:00
参考价格:￥190起
原价：￥237.5
原发性胆汁性肝硬化三项原发性胆汁性肝硬化三项需要采集静脉血样本进行检查，一般情况下可以自行采样，现场采样，上门采样，原发性胆汁性肝硬化三项检测周期大概需要3工作日，咨询热线4009-603-608
4009-603-608
免费解答 浏览量：749
微信扫码咨询
套餐类型：单基因
检测品牌：中云
检测周期：3工作日
检测方法：抗线粒体抗体(AMA)，间接免疫荧光
检测样本：静脉血
套餐价格：190
样本保存：血清＞1ml；无室温，7天冷藏，1月冷冻
采样方式：自行采样 现场采样 上门采样
套餐名称：原发性胆汁性肝硬化三项
套餐分类：基因疾病
检测品牌：金域医学
样本类型：静脉血
样本要求：血清＞1ml；无室温，7天冷藏，1月冷冻
检测方法：抗线粒体抗体(AMA)，间接免疫荧光
采样方式：自行采样,现场采样,上门采样
时间周期：3工作日
套餐价格：190
套餐原价：237.5
价格区间：1000以下
基因类型：其它检测
疾病类型：其它
适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用：辅助诊断免疫系统疾病。
原发性胆汁性肝硬化（Primary Biliary Cirrhosis, PBC）是一种慢性进行性肝病，其主要特点是小胆管的慢性炎症和破坏，导致胆汁淤积和肝实质纤维化，最终发展为肝硬化。原发性胆汁性肝硬化三项基因检测技术是一种通过检测相关基因变异来评估个体患原发性胆汁性肝硬化的风险的方法。
首先，该技术的检测原理基于目前已知与原发性胆汁性肝硬化相关的基因。根据研究发现，IL12A、IL12RB2和STAT4等基因在原发性胆汁性肝硬化的发病机制中起着重要的作用。因此，通过分析这些基因的变异情况，可以评估个体患病的风险。
其次，采样方式相对简便，可以通过提取人体的外周血中的DNA进行基因检测。这种方法对患者来说是无创的，不会对身体造成任何伤害。
在检测方法方面，可以使用PCR（聚合酶链反应）技术来扩增所需检测的基因片段，然后通过基因测序或其他相关技术进行基因变异的分析。通过比对个体的基因序列和已知的变异位点，可以判断个体是否具有患原发性胆汁性肝硬化的风险。
该基因检测技术具有许多优点。首先，它可以提供个体患原发性胆汁性肝硬化的风险评估，有助于早期预防和治疗。其次，该技术具有高度的准确性和可靠性，可以提供可靠的检测结果。此外，该技术无创且操作简便，可以在临床上广泛应用。
总之，“原发性胆汁性肝硬化三项”基因检测技术是一种重要的检测手段，可用于评估个体患原发性胆汁性肝硬化的风险。如果你需要做此项基因检测，可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.jiyinmama.com。
罕见病，又称“孤儿病”，是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种，约占人类疾病的 10%。
根据所涉及的遗传物质和传递规律，遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样，临床症状复杂，致病机制复杂，诊断较为困难，传统检测技术存在漏诊、误诊的风险，可能导致患者错过最佳治疗时机。
对罕见病患者来说，基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变，寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变，是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。
高通量测序技术为主，其他检测技术为辅，多种基因检测平台让您选择，为您提供最合适的检测方案
河北保定中云基因办理中心怎么走？河北保定中云基因办理中心地址电话。
检测机构信息
名称：河北保定中云基因办理中心
地址：高阳镇朝阳路377号
营业：周一至周日8:00至18:00（节假日无休）
河北保定中云基因咨询中心
浏览 629 人
免费咨询
河北保定中云基因办理处
浏览 774 人
免费咨询
河北保定中天亲子鉴定办理处
浏览 546 人
免费咨询
河北保定中云亲子鉴定服务中心
浏览 975 人
免费咨询
河北保定中博亲子鉴定受理点
浏览 657 人
免费咨询
