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ETV6-NTRK3融合基因(FISH)

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更新时间:2023-12-11 04:22:17
ETV6-NTRK3融合基因(FISH)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

ETV6-NTRK3融合基因(FISH)ETV6-NTRK3融合基因(FISH)需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,ETV6-NTRK3融合基因(FISH)检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:荧光原位杂交(FISH)

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:固定组织,石蜡白片,癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本(加10%中性福尔马林液固定 6~72h);蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期,送检石蜡切片者,切片保存时间必须≤6周室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:固定组织,石蜡白片,癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本(加10%中性福尔马林液固定 6~72h);蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期,送检石蜡切片者,切片保存时间必须≤6周室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:脑瘤

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:拉罗替尼临床用药指导

ETV6-NTRK3融合基因(FISH)

ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测技术是一种用于检测某些肿瘤中特定基因融合的分子诊断方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对其进行介绍。

技术介绍:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测技术是一种基于荧光原位杂交(FISH)的分子生物学技术。它能够检测ETV6和NTRK3基因的融合情况,该融合在一些肿瘤中常见,如儿童移行性肉瘤和部分成人恶性肿瘤。

检测原理:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测技术利用特异性探针进行检测。这些探针能够与ETV6和NTRK3基因的特定区域结合,并发出荧光信号。当ETV6和NTRK3基因融合时,这些探针会结合到融合的DNA序列上,产生特定的荧光信号。通过观察细胞核中的荧光信号情况,可以确定是否存在ETV6-NTRK3融合基因。

采样方式:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测可以使用组织样本或细胞样本进行。对于组织样本,可以通过手术切除的肿瘤组织或组织切片进行检测。对于细胞样本,可以通过穿刺或抽吸等方式采集到的细胞进行检测。

检测方法:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测主要通过显微镜观察荧光信号来进行。首先,将探针标记上荧光物质后,与待测样本进行杂交,然后通过荧光显微镜观察细胞核中的荧光信号。如果存在ETV6-NTRK3融合基因,融合的DNA序列会与探针结合,显现出特定的荧光信号。

优点:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测技术具有以下几个优点:1. 高度特异性:该技术能够针对ETV6-NTRK3融合基因进行检测,具有较高的特异性。2. 灵敏度高:该技术能够在细胞核水平上进行检测,具有较高的灵敏度。3. 可靠性强:ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测是一种可靠的分子诊断方法,可以提供准确的结果。4. 利用方便:该技术使用简单,操作相对容易,可以快速得到结果。

总之,ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测技术是一种能够检测某些肿瘤中特定基因融合的分子诊断方法。通过特异性探针与待测样本杂交,利用荧光信号来确定是否存在ETV6-NTRK3融合基因。该技术具有高度特异性、灵敏度高、可靠性强和利用方便等优点。如果需要进行ETV6-NTRK3融合基因(FISH)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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